La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) empezó este viernes una revisión en tiempo real de los datos del anticuerpo monoclonal ‘sotrovimab’, desarrollado por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline y la estadounidense Vir Biotechnology, como tratamiento para la covid-19. El comité de fármacos de uso humano (CHMP) ha iniciado una “revisión continua” del tratamiento en base a … Continúa leyendo La EMA estudia el anticuerpo monoclonal ‘sotrovimab’ para tratar la covid-19