Corte Suprema ordena que Servicio de salud de O’Higgins pague medicamento por atrofia muscular espinal un niño

Una positiva sentencia recibió una familia de la Región de O’Higgins. La Corte Suprema determinó que el Servicio de Salud de esa región deberá cubrir el tratamiento de una Atrofia Muscular Espinal de un niño de 5 años.

La madre del menor había recurrido a un recurso de protección para poder recibir ayuda para financiar el tratamiento de su hijo, ya que en primera instancia se le había negado la petición.

Así, la Corte Suprema acogió el recurso y falló a favor de la familia del niño, quienes tenían una situación económica complicada como para pagar el medicamento por sus propios medios. “La negativa de la parte recurrida a proporcionar aquel fármaco, único, por lo demás, existente para el tratamiento de la patología que aqueja al menor en favor de quien se recurre, aparece como ilegal y arbitraria“, decía parte de la resolución.

La Corte Suprema agregó que la administración del medicamento era “esencial” para la vida del niño. “Se niega en la práctica el acceso a un medicamento necesario para su sobrevivencia, así como para su integridad física, considerando que la Atrofia Muscular Espinal tipo I que sufre es una enfermedad frecuentemente mortal“, agregaba la sentencia.

De esta forma la resolución concluyó que “hay actuar arbitrario al negar el financiamiento del medicamento Spinraza“.