¿El Ozempic puede causar ceguera? Especialista explica el riesgo real de la pérdida de visión a causa del medicamento

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) exigió incorporar una nueva advertencia en medicamentos agonistas del receptor GLP-1, entre ellos Ozempic. Esto, debido a un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una afección poco frecuente que puede provocar una pérdida repentina e indolora de la visión e incluso dejar secuelas permanentes.

La decisión se basa en antecedentes que muestran una posible asociación entre estos tratamientos y la enfermedad, aunque hasta ahora no se ha establecido con claridad el mecanismo que explicaría este efecto. La propia evidencia disponible tampoco permite afirmar que todos los fármacos de este grupo presenten el mismo nivel de riesgo.

Para la Dra. Eliana Reyes, nutrióloga y directora de la Escuela de Nutrición y Dietética de la Universidad de los Andes, el principal llamado es a interpretar estos antecedentes sin generar alarma. “El riesgo absoluto es extremadamente bajo. Según los datos de la FDA se registraron aproximadamente seis casos por cada 100 mil personas tratadas durante un año frente a cuatro casos en quienes recibieron otro tratamiento”, explica.

La especialista subraya que aún existen preguntas abiertas. “Aunque los estudios muestran asociación, todavía no se ha demostrado claramente el mecanismo que explicaría este efecto ni que todos los medicamentos tengan el mismo riesgo. Incluso en estudios en animales de experimentación no se ha podido demostrar el mecanismo de producción de este daño”, recalca.

Qué deben hacer quienes usan estos medicamentos

Reyes enfatiza que la nueva información no elimina los beneficios que estos tratamientos han demostrado en personas con obesidad y diabetes. A su juicio, lo que refuerza es la necesidad de indicar cada terapia de manera individual y con seguimiento profesional. “Esta advertencia no invalida los efectos beneficiosos de estos fármacos, pero refuerza la necesidad de utilizarlos bajo supervisión médica y evaluar individualmente sus riesgos y beneficios”.

En esa misma línea, considera positivo que la FDA incorpore esta información para que los pacientes conozcan de mejor manera los posibles efectos asociados a los medicamentos que utilizan. “Esta condición es muy rara y se asocia generalmente a pacientes con otros factores de riesgo vascular”, comenta.

Por ello, la recomendación no es suspender el tratamiento por cuenta propia. Ante una pérdida repentina de visión, la académica de la Uandes señala que se debe consultar inmediatamente a un médico y, antes de comenzar este tipo de terapias, contar siempre con una evaluación profesional. “Esto enfatiza más que los pacientes no deben automedicarse y siempre deben consultar a un médico antes de iniciar tratamiento con algún medicamento”, concluye.