Día mundial de la esclerosis múltiple

Por PAMELA AYALA

Tener 23 años y saber que tienes una enfermedad desmielinizante, neurodegenerativa y crónica, no es fácil. Sumar a eso el hecho de que no tiene cura, que no se conocen sus causas, y que el tratamiento para disminuir las huellas de su paso es impagable para tu familia, te pone el camino aun más difícil. El sentimiento de desamparo es infinito… por ello cuando supe de una agrupación de personas que sufrían mi misma enfermedad, y que estaban uniendo sus fuerzas para conseguir que tanto el sistema de salud público como privado se hiciera cargo de nuestras necesidades, no dude ni un minuto en unirme a ellos. No estamos pidiendo favores ni limosnas: estamos ejerciendo nuestro rol de ciudadanos, exigiendo nuestro derecho a una vida digna, demostrando que el tratamiento es efectivo, y que a pesar de ser portadores de una enfermedad ‘catastrofica’, podemos ser más que solo una carga para el Estado y nuestras familias.
Tener Esclerosis Múltiple no es un flagelo, es una oportunidad para mirar la vida con otros ojos.
Por ello invitamos a todos a unirse a nuestro Primer Acto de Celebración de Día Mundial de la EM, ha realizarse el sábado 30 de mayo en Ricarlo Lyon con Providencia (Metro Los Leones)
Me despido esperando que nos acompañen ese día.